Thiostrepton 硫鏈絲菌素（蘚霉素，硫活素）

——環肽抗生素，鏈霉菌重組子篩選標志；FOXM1抑制劑（抗腫瘤）；TLR7-9抑制劑（免疫調控）；

搜索關鍵詞：

含噻唑的環肽抗生素；鏈霉菌Streptomyces azureus；鏈霉菌重組子篩選標志；轉錄因子FOXM1抑制劑（抗腫瘤）；TLR7-9抑制劑（自身免疫疾病相關）；CAS：1393-48-2；

作用機制：

硫鏈絲菌素（Thiostrepton，CAS：1393-48-2），來源于遠青鏈霉菌（Streptomyces azureus）的一種包含噻唑結構的環肽抗生素，通過阻止GTP結合到50S核糖體亞基上來抑制蛋白合成，還能抑制延長因子G（EF-G）功能發揮以及干擾EF-G與核糖體的解離。硫鏈絲菌素具有抗腫瘤活性，通過下調FOXM1轉錄因子水平來抑制腫瘤生長，FOXM1通常在許多惡性腫瘤內過量表達。硫鏈絲菌素還是一種新型的TLR7-9小分子抑制劑，TLR7-9的激活與自身免疫疾病如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡和牛皮蘚關聯性非常大。硫鏈絲菌素抗性基因（thiostrepton-resistance gene）通常用作重組DNA/質粒克隆技術中的一種選擇性標志。

主要應用（及相關文獻）：

1. 作為含噻唑（thiazole-containing）環肽抗生素，用在分子生物學領域，比如：用來篩選攜帶硫鏈絲菌

素抗性基因的重組子。

篩選機制：硫鏈絲菌素抗性基因（thiostrepton-resistance gene，tsr）表達一種甲基化酶，特異性甲基化23S RNA上的一種核苷酸，從而使得硫鏈絲菌素不能與這種核糖體結合，zui終使得機體產生抗性。這一抗性基因已克隆到大多數的鏈霉菌克隆載體上。

文獻1：Bechthold A, et al, Overexpression of the thiostrepton-resistance gene from Streptomyces azureus in Escherichia coli and characterization of recognition sites of the 23S rRNA A1067 2'-methyltransferase in the guanosine triphosphatase center of 23S ribosomal RNA. Eur J Biochem. 1994 Sep 1;224(2):431-7.

2.  FOXM1轉錄因子抑制劑，呈現抗腫瘤特性。

文獻1： Ju SY, et al. Identification of thiostrepton as a novel therapeutic agent that targets human colon cancer stem cells. Cell Death Dis. 2015 Jul 2;6:e1801. doi: 10.1038/cddis.2015.155.

硫鏈絲菌素使用方法：溶于100%DMSO配制10mM儲存液，對HCT-15，HT-29，HCT-116細胞的體外細胞毒性研究zui終工作濃度為5μM 或10 μM（DMSOzui終濃度≤ 0.1%）。

3. TLR7-9小分子抑制劑，比蛋白酶體抑制劑硼替佐米（bortezomib）靶向特異性更高，對于由TLR7-9

異常激活導致的免疫紊亂病癥呈現良好的臨床潛能。

基本特性：

1）英文同義名：Bryamycin; Thiactin; Alaninamide;

2）中文同義名：硫鏈絲菌肽；硫鏈絲霉素；蘚霉素；硫活素；

3）CAS NO：1393-48-2

4）分子式：C₇₂H₈₅N₁₉O₁₈S₅

5）分子量：1664.88 g/mol

6）   外觀：白色至黃色粉末

7）   純度：≥90%（HPLC）

8）   溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），醋酸（25mg/ml），lv仿（10mg/ml），二氧六環，哌啶和DMF，不溶于水。 

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
 

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Thiostrepton 硫鏈絲菌素 抗生素

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