Camptothecin (10mM)xi樹堿（10mM）cu銷中

產品信息

產品描述

xi樹堿（Camptothecin，CPT），從Camptotheca acuminata（喜樹）的樹皮和樹干中分離到的一種具細胞毒性的喹啉類生物堿，是一種有效的拓撲異構酶I（Topoisomerase I）抑制劑（IC50=0.68 μM），不可逆結合DNA-Topo I裂解復合物，誘導DNA鏈的斷裂。xi樹堿在各種實驗腫瘤模型中表現出強抗腫瘤活性，同時抑制哺乳動物細胞的DNA和RNA合成。在HT-29細胞中呈現細胞毒性（IC50=10nM），完整細胞中低至51nM的工作濃度誘發DNA損傷，而在純化分離的細胞核中低至12nM誘發DNA損傷。低濃度的xi樹堿可停滯細胞周期在S期，并以細胞周期依賴或者非依賴的方式誘導大量正常或癌變細胞發生凋亡。

產品特性

1） 化學名：(4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione

2） 同義名：Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin, NSC-100880

3） CAS NO：7689-03-4

4） MDLNO：MFCD00081076

5） 分子式：C20H16N2O4

6） 分子量：348.35

7） 純度：≥98%

8） 外觀：溶液（10mMin DMSO）

9） 化學結構式：

保存與運輸方法

保存：≤-20℃避光干燥保存，6個月有效。

運輸：冰袋運輸。

使用方法（凋亡模型誘導）

1） 儲存液：第一次使用本品請根據單次用量（比如：50μl）分裝，置于≤-20℃避光干燥，避免反復凍融。

2） 工作液：于實驗前用完quan培養基稀釋xi樹堿儲存液使其工作濃度在1-10μM，的工作濃度需根據實際情況優化調整。同時，準備用完quan培養基等倍數稀釋的DMSO作為陰性對照。

3） 操作流程：j在合適的培養皿或培養瓶內培養細胞，使其密度在0.5×106/ml；k用PBS清洗細胞2次；l用新鮮配置的工作液重懸細胞，于37℃，5% CO2培養箱內孵育1-24h。建議初次實驗，做一個時間周期實驗以了解待研究細胞對藥品凋亡誘導的敏感程度。m離心收集細胞，之后用合適的方法來評估凋亡水平。【注】：凋亡誘導化合物還包括：放線jun素D、放線jun酮、地塞mi松、星孢菌素、依托bo苷、5-氟尿mi啶等。

注意事項

1） 本品具細胞毒性，具潛在的致癌性和致畸性，操作時一定注意防護避免接觸皮膚和身體。

2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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